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SARIVAN (Moldova) 1st January 2007 |
Bonjour! Je vous demande pardon de vous deranger, mais j’ai vraiment besoin d’aide, de depasser enfin le probleme avec qui je me confronte il y a plus de 16 ans. Je suis Lieutenant-Colonel a la retraite a cause de la spondylite ankylosante. Je m’appele Aurel SARIVAN, et je viens de la Moldavie. Actuellement, je suis en train d’ouvrir une Association des SPA, pour essayer de faire quelque chose pour des personnes qui ont des problemes pareils. Alors qui sommes-nous? Nous sommes dans la majorite des personnes atteintes des problemes de dos, plus specialement ateintes de la spondylarthrite ankylosante Nous nous sommes reunis pour essayer de comprendre tout d’abord que ce passe-t-il avec nous, d’ou vient cette maladie, comment peut-on la confronter. Chacun a une experience. Dans mon pays personne ne s’occupe de l’etude de ce probleme, je dirai majeur, les consequences de laquelle fait les personnes des invalides. Il n’y a meme pas un centre specialise pour les spondylarthritiques. Moi, personnellement, j’ai commence a etudier au moment ou la medecine orthodoxe, or traditionnelle, m’a laisse allonge dans le lit. Maintenant je bouge, (Gloire a Dieu!) je suis meme en etat de conduire la voiture (!) et avec mon experience je donne un coup de main aux autres. Alors, je propague au niveau que je peux la mode de vie saine, et je conseille les spondylartritiques comment peut-on vivre avec ce probleme. L’Association moldave des SP se debrouille toute seule. La Moldavie est un pays pauvre, ma pension d’invalide et tres petite – 100$ par mois (pour comparaison: je paye 40 $ pour les les services communaux... ). En plus, il est tres difficile de faire passer une loi qui protegera les personnes SPA de la severite de la vie. Ici il y a deux causes qui nous empechent de faire passer une loi pour nous. D’abord, c’est la bureaucratie d’un pays pauvre en cours de developpement, ensuite c’est le fait que, malheureusement, les personnes SPA bougent phisyquement vraiment avec difficulte. Nous n’avons pas des moyens pour diffuser l’information dont le monde a besoin. Les medicaments antiinflamatoires NS provoquent des consequences tres graves. Par exemple, moi, je ne prends pas des AINS depuis beaucoup de temps. J’avais autrefois des medicaments francais comme Brexin, et Diazepame. Je prenais une demie de comprime de Brexin, et un tiere de comprime de Diazepame une or deux fois par semaine. J’ai deja une large experience comment peut-on vivre sans AINS. J’applique la therapie en couleurs, la naturopathie, la gomeopathie, la meditation et l’exercice physique. Bien sur j’ai besoin quand-meme d’une piscine avec de l’eau chaude, mais tout cela, pardonnez-moi, coute. Je ne peux meme pas rever de recevoir la Remicade. Je vous proposerai, d’ailleurs, un projet de debut. Le proget majeur pour mon association en Moldavie il sera l’ouverture d’un petit centre de rehabilitation, pour donner la chance a ceux qui en ont besoin.... La difficulte reste toujours l’abcense des moyens financiers: l’etat ne donne pas, des bienfaiteurs - il n’y en a pas... Pour realiser quelque chose, d’abord moi-meme je dois etre en bon etat. C’est pourquoi je vous demande tres gentiment de m’aider, s’il est possible, bien sur: est-il possible de trouver dans votre pays un sponsor qui pourra m’aider passer un cours de traitement dans un centre specialise en France avec Remicade?.. Je vous remercie pour tout en avant, pour votre patience de lire une lettre si longue, et que Dieu vous benisse. Aurel SARIVAN |
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